美国中文网综合报道 食品和药物管理局(FDA)周一批准了一项旨在检测结直肠癌的血液测试,扩大了筛查这种潜在致命疾病的选择。 这种名为Shield的血液检测由制药公司Guardant Health开发,已被批准用于筛查45岁及以上处于平均患病风险的成年人。 今年3月份,一项血液检测的临床研究取得了令人鼓舞的结果。这项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究显示,在83%的确诊患者中,这种检测方法正确地检测出了结直肠癌,这些人的患病风险处于平均水平,而且没有出现症状。 “FDA批准Shield检测是患者的重大胜利,也是Guardant Health用数据征服癌症使命的重要里程碑,”Guardant Health联合首席执行官阿米尔·阿里·塔拉萨兹在周一的新闻发布会上说。“Shield可以帮助提高结直肠癌的筛查率,这样我们就可以在早期发现更多的癌症,在它们还可以治疗的时候。” 根据新闻稿,符合条件的人可以通过处方获得检测,并且预计将覆盖符合条件的健保受益人。 这项血液检测的批准正值越来越多的美国人患上结直肠癌,而且发病年龄更小。 纽约大学朗格尼健康中心的胃肠病学家乔恩·拉普克在进行临床研究时表示,血液检测是一种有吸引力的筛查选择,因为“它相对容易做,没有‘令人讨厌的因素’。” 不过,它不会取代结肠镜检查,结肠镜检查仍然是目前早期发现结肠癌的黄金标准。 “结肠癌筛查的黄金标准是结肠镜检查,因为它可以在结直肠癌最早期、最可治疗的阶段检测到结直肠癌,并且可以在癌变之前发现并切除癌前息肉,”拉普克说。 近年来,结直肠癌筛查指南已经改变,试图更早发现癌症,将平均风险成人的首次筛查年龄从50岁降至45岁。 根据今年发表的一项研究,结直肠癌曾经是50岁以下人群癌症死亡的第四大原因,现在已经跃升为男性死亡的第一大癌症,女性死亡的第二大癌症。 总体而言,根据美国癌症协会的数据,结直肠癌是美国男性和女性中第三大最常见的癌症。该组织预计,2024年将有106,590例结直肠癌新病例。 (编辑:孙汐濛) 更多新闻请关注美国中文电视YouTube频道 |