哮喘患者注意 明年伊始这款吸入器将不再发售
摘要: 从1月1日起，成千上万的哮喘患者正面临Flovent停止销售的问题，这引起了医生们的担忧，他们担心在患者转用替代药物并申请保险补助的过程中可能会遇到延误。
资料图源美联社 美国中文网报道 从1月1日起，成千上万的哮喘患者正面临Flovent停止销售的问题，这引起了医生们的担忧，他们担心在患者转用替代药物并申请保险补助的过程中可能会遇到延误。 治疗哮喘的医生们认为，尽管授权仿制药在效果上与原品牌药物相同，但似乎并未得到广泛的保险覆盖。这种情况可能迫使患者在呼吸道病毒高发季节需要重新获取处方并解决保险覆盖问题。 波士顿医学中心的儿科肺部专家罗宾·科恩（Robyn Cohen）表示：“在过去25至30年间，Flovent是治疗哮喘的首选药物。它的停产对患者、家庭和医生来说都是一个巨大的冲击。” 医生们正在敦促患者立即采取措施，确保他们在新年能够继续获得治疗，同时相关组织也在积极传达这一变化。 葛兰素史克（GSK）的发言人指出，公司已在2022年5月和2023年10月分别推出Flovent HFA吸入气雾剂和Flovent Diskus吸入粉末的授权仿制版本，并计划在2024年1月1日停止在美国销售品牌药物。该公司强调，这些授权仿制药将为患者提供这些重要药物的低成本选择。 华尔街的专家指出，GSK选择在Medicaid（俗称“白卡”）返款政策即将发生变化之际，做出停产Flovent并推出仿制药的决定。这一策略可能是为了避免因过去几年对Flovent价格不断上调而面临的巨额罚款。 直到最近，白卡的返款额度上限是药品的总价。这确保制药公司不会向政府支付超过药物成本的折扣或返款金额。然而，《2021年美国救援计划法》中的这项法律变更取消了这一补助上限。 也就是说，从2024年1月1日开始，如果某种药品的价格随时间推移而大幅上涨，制药公司可能需要向政府支付超过该药品售价的折扣或返款金额。这意味着制药公司在出售这些大幅提价的药物时，可能会遭受亏损。 制药公司推出的所谓“授权仿制药”在化学成分和疗效上与原品牌药物完全相同，但没有原品牌药物的标识，但因为没有涨价历史，它们不会受到新政的影响。 根据GoodRx的数据，自2014年以来，Flovent的价格上涨了大约47%。其他制药公司也在1月1日新政实施之前做出了改变。 今年，一些胰岛素的制造商宣布了对其产品的价格大幅减低，降价幅度达到70%或更多。分析人士估计，制药公司通过降价来适应新的补助政策，以避免可能的亏损或因新规而招致的罚款。这样的价格降低将每年为这些制药公司节省数亿元。 企业软件供应商BMC的科恩（Cohen）指出，由于保险计划尚未广泛覆盖Flovent的授权仿制药，医生可能需要在冬季呼吸道病毒高发期间为有相关需求的患者开具新的药物处方，无形中增加了救治的处理难度。 （实习编辑：西平） |
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