这种阿兹海默新药Medicare可报销 不过医生要…
摘要: 美国中文网报道 根据联邦健保计划周四的一份声明，Medicare和Medicaid服务中心(CMS)将为患者使用阿兹海默新药Leqembi提供报销，但前提条件是，患者的医生要参与一项收集患者信息的登记工作。 ...
受阿兹海默症影响的大脑。 美联社 美国中文网报道 根据联邦健保计划周四的一份声明，Medicare和Medicaid服务中心(CMS)将为患者使用阿兹海默新药Leqembi提供报销，但前提条件是，患者的医生要参与一项收集患者信息的登记工作。 这种阿兹海默新药由日本公司卫材株式会社（Eisai Co.）和美国公司百健（Biogen Inc., BIIB）开发，已在今年1月获得食品和药品管理局（FDA）的加速批准，预计将在7月6日前获得传统批准。 路透社称，如果Leqembi获得FDA的传统批准，它将成为首个“改变疾病”（disease-modifying）药物。根据阿茨海默症协会的数据，目前的治疗方法都只能治疗症状，但不能改变疾病的进程。 根据这项新计划，阿兹海默患者的医生将被要求参与一项数据收集工作，即对患者进行登记，再由CMS对数据进行统一管理。 根据周四发布的情况说明书，登记将在全国范围内进行，可通过CMS网站完成，登记信息将被免费使用。 为了获得报销，患者需被诊断患有由阿茨海默症引起的轻度认知障碍或早期痴呆，并有一名合格的医生参与登记。医生将被要求提交患者的人口统计信息、诊断信息，以及患者是否正在服用任何治疗或预防血栓的药物，因为这些药物可能会增加与治疗相关的脑出血的风险。 该中心还希望收集有关该药副作用的数据，如脑肿胀或出血，以及用于评估患者状况的认知测试信息。 CMS还要求医生提交脑部扫描、脊髓液测试或其他用于评估淀粉样蛋白水平的检测结果。淀粉样蛋白是一种阿茨海默症蛋白，是Leqembi药物和其他此类药物的治疗靶标。 去年11月发表的研究显示，使用此药的阿兹海默症早期患者的认知能力下降速度减缓了27%，但也有一些严重的副作用，包括脑肿胀和出血或微出血。在1月份Leqembi获得加速批准后，CMS表示，只有在患者参加临床试验的情况下，才会为该药买单。 但患者权益倡导者担心，新的登记要求可能将限制患者获得这种药物。该药物由静脉注射，在美国使用一年的标价为2.65万元。有数据显示，目前阿兹海默症影响着600万美国人。 （编辑：刘坤喆） |
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