美国中文网报道 医疗保险和医疗补助服务中心(The Centers for Medicare & Medicaid Services)周四表示,该机构将支付获得食品和药物管理局(FDA)完全批准的新的阿尔茨海默氏症(俗称痴呆症)药物的费用。 CMS主任奇基塔•布鲁克斯-拉苏尔(Chiquita Brooks-LaSure)在一份新闻稿中宣布的这一变化对包括阿尔茨海默氏症协会在内的倡导团体来说是一场胜利,这些团体一直在寻求更广泛地获得在临床试验中显示出减缓迹象的新型药物的数据。在美国,约有670万65岁以上的人患有阿尔茨海默氏症。 布鲁克斯-拉苏尔在一份声明中说:“阿尔茨海默病不仅对患有这种疾病的人造成伤害,而且对他们的亲人和照顾者造成的伤害几乎是其他疾病所没有的。” 两种相关药物已获得FDA的快速批准:Biogen生产的Aduhelm以及Eisai生产的Leqembi。到目前为止,如果使用人参加了药物的临床试验,Medicare将支付这些药物的费用。 根据FDA,为获得完全批准,制药商需要进行额外的临床试验。 FDA咨询委员会将于下周五召开会议,届时专家小组将投票决定是否建议FDA全面批准Leqembi。临床试验表明,这种药物似乎可以减缓早期或轻度认知障碍患者的病情发展。 这种药物每年要花费26500元,对于大多数人来说都是可望而不可及的。但是,如果咨询委员会会议进展顺利,FDA给予正常的批准,在新的医疗保险规则下,需要这种药物的人可以用Medicare支付。 (编辑:张月如) |