美国中文网综合报道 制药商Moderna周三表示,其新冠疫苗在6个月至6岁儿童中产生了强烈的免疫反应,普遍耐受良好。 该公司称,两剂25微克剂量的疫苗,也就是成年人剂量的四分之一,在儿童身上产生的抗体反应与在成人临床试验中看到的类似。 据其介绍,在参与试验的约6900名儿童中,大多数副作用是“轻度或中度”的,且没有报告罕见的心肌炎病例。 不过,该疫苗预防Omicron变种的效力有限。在6个月到2岁儿童中,其效力为43.7%,而在2到6岁的儿童中,效力为37.5%.Moderna称,大多数感染都是轻微的,未出现重症、住院或死亡病例。 对于一些父母来说,最新试验结果可能是个好消息。疾病控制与预防中心(CDC)最近的一份报告发现,在去年12月下旬Omicron疫情高峰期间,4岁以下婴幼儿的住院率是去年夏秋Delta疫情高峰时期的5倍。 Moderna表示,计划在未来几周内向美国食品和药物管理局(FDA)和其他监管机构提交数据。该公司首席执行官班塞尔(Stéphane Bancel)在一份声明中表示:“鉴于婴幼儿对新冠疫苗的需求,我们正在与美国FDA和全球监管机构合作,尽快提交这些数据。” 目前,美国大多数婴幼儿没有资格接种新冠疫苗。辉瑞/BioNTech的疫苗仅被授权在5岁以上儿童中使用。Moderna的疫苗目前只被授权用于成人,不过该公司周三宣布,将要求FDA批准其疫苗面向6至11岁儿童使用。 辉瑞上个月表示,由于其两剂疫苗未能在2至4岁儿童中产生足够强的免疫反应,将推迟就这个年龄段使用疫苗向FDA递交申请。辉瑞版儿童疫苗的剂量为3微克,远少于Moderna版儿童疫苗的25微克剂量。 Moderna周三表示,他们正在评估一种针对所有儿童使用的加强剂。 (编辑:陈晓默) |