美国中文网报道 Moderna周四晚间表示,已向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急授权,为所有成年人接种第二针加强剂。这比辉瑞本周申请的紧急授权要广泛。 据《纽约时报》报道,这可能会加剧最新一轮正在进行的科学辩论,即在面对新变种时,美国最常用的两种疫苗保护能持续多久。 周二,辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech称将向FDA寻求紧急授权,为65岁及以上老年人接种第二针加强剂。该公司主要基于来自以色列的数据。 联邦卫生官员担心加强注射的效力减弱,尽管有迹象表明监管机构可能会根据辉瑞的请求迅速采取行动,但目前尚不清楚他们对Moderna更广泛的授权申请持何种意见。 Moderna表示,它的申请涵盖了所有成年人。该公司表示,这是基于最近有关其疫苗在美国和以色列对Omicron变种保护程度的数据。 不过,科学家对于现在是否需要再注射一剂存在严重分歧。 (编辑 田军) |