美国中文网综合报道 制药商赛诺菲(Sanofi)和葛兰素史克(GSK)周三宣布,他们研发的两剂新冠疫苗可100%预防新冠重症导致的住院和死亡。对于接种了其他新冠疫苗的人群,这些疫苗也可作为有效的加强剂。 赛诺菲-葛兰素史克疫苗是接受了川普政府加速疫苗开发计划“曲速行动”(Operation Warp Speed)总计数十亿元研发资金的四种候选疫苗之一。 两家公司周三称,新研发的疫苗对中至重症的效力为75%.在3期临床试验中,对新冠症状性感染的效力为58%.他们在一份声明中表示,尽管这一效力低于辉瑞或Moderna研发的mRNA疫苗在最初试验中观察到的效力,但“在当今由值得关注变种主导的环境中,这符合疫苗的预期有效性”。 试验还表明,如果将赛诺菲-葛兰素史克疫苗作为其他新冠疫苗的加强剂使用,它可将抗体水平提高了18- 30倍。两家公司称,即将就其两剂疫苗向美国和欧洲的监管机构申请紧急使用批准。 赛诺菲和葛兰素史克原计划去年寻求授权,但在针对老年人的临床试验出现了令人失望的结果后,这些计划被搁置了。之后,两家公司开发了一种更强效的疫苗,并展开了新的临床试验。 两家公司表示,该疫苗是安全的,在所有年龄段的成年人都有很好的耐受性。 新冠疫苗的最佳目标是病毒上的一种名为刺突的蛋白质,mRNA疫苗含有制造这种蛋白质的基因指令,赛诺菲-葛兰素史克疫苗则使用这种蛋白质本身的一个稍微修改过的版本来刺激免疫反应。 这是一种用于制造疫苗的传统方法,因此可能会说服一些一直对mRNA疫苗持怀疑态度的人。此外,蛋白质疫苗的生产成本相对较低,可能不需要mRNA疫苗所需的超低温储存。这些特点使它们更有可能在疫苗覆盖率仍然很低的非洲国家推广。 制药公司Novavax上个月已就一种类似的传统疫苗向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用授权。 (编辑:陈晓默) |