目前,在提交联邦政府批准之前,7种实验性疫苗已经进入最后的测试阶段——让上万人接种以检查其有效性和是否安全。FDA是否应该在通过正式批准程序之前,利用其拥有的应急权力加快疫苗的可用性,这一争论正在激烈进行。 CDC本月通知各州,他们应该在11月1日——选举前两天——准备好分发新冠疫苗,这引发了批评者的指责,称这个日期是出于政治动机。 雷德菲尔德周三作证时,再次反驳了这些批评。他说,对各州的建议是基于科学的步伐,而不是任何选举的考虑。他说,他的机构迫切希望避免2009年甲型H1N1流感大流行期间出现的问题再次出现,当时有了疫苗,但各州没有准备好接受和分发疫苗。 “我们不想重蹈覆辙,”雷德菲尔德对参议员们说。 川普多次表示,有信心在今年年底前推出疫苗,但加速推出疫苗的过程面临着公众的质疑。美联社5月份进行的一项民意调查显示,只有大约一半的美国人表示他们会接种疫苗。在那些不接种疫苗的人中,绝大多数说他们担心安全问题。专家说,为了有效地保护美国免受新冠病毒的侵袭,70%以上的美国人必须要么接种疫苗,要么自己拥有抗击新冠病毒的免疫力。 自民调开始以来,越来越多的人开始质疑政府是否在强行推出新冠治疗和疫苗,以帮助唐纳德·川普总统获得连任机会。 在8月份共和党全国代表大会之前,尽管一些政府科学家不相信临床证据足够有力,但FDA批准使用已康复患者的血浆治疗新冠患者。上周有报道称,卫生部政治任命的卡普托(Michael Caputo)试图从疾病控制与预防中心(CDC)那里夺取对一份科学周刊的编辑控制权。 由于公众对核心卫生机构的信心受到打击,川普政府官员被迫采取防御措施。 卫生部长阿扎尔(Alex Azar)周三在一份声明中说:“我们正在与州和地方公共卫生合作伙伴密切合作……以确保美国人能尽快接种疫苗,并有信心接种。美国人应该知道,疫苗开发过程完全是由科学和数据驱动的。” 这可能不足以令人信服。在美联社的民意调查中,五分之一的美国人表示他们不会接种新冠疫苗,31%的人表示他们不确定。 |