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FDA首次批准美国新冠病毒抗体测试 15分钟就出结果

时间: 2020-4-2 18:54| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网据纽约时报报道，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)周四批准了一种新的新型冠状病毒抗体检测方法，这是美国首次批准采用这种方法测试新冠。抗体测试可以帮助科学家了解新冠感染的范围有多广，以及人们在康复后能对病毒 ...
美国中文网据纽约时报报道，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)周四批准了一种新冠病毒抗体检测方法，这是美国首次批准采用这种方法测试新冠。抗体测试可以帮助科学家了解新冠感染的范围有多广，以及人们在康复后能对病毒保持多长时间的免疫力。


FDA首次批准美国新冠病毒抗体测试 15分钟就出结果_图1-3

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda) 美联社资料图

FDA 此前批准的传统的聚合酶链反应检测方法旨在发现表明持续感染的病毒基因片段。医生用棉签擦拭受检验者的鼻子和喉咙，并检验样本中是否含有新冠病毒的任何遗传物质。

新的检测方法是在手指刺破的血液中寻找保护性抗体。抗体测试能让科学家更好地了解新冠感染的范围，并帮助研究人员更精确地计算死亡率。

西雅图华盛顿大学(University of Washington in Seattle)的传染病专家卡尔·伯格斯特罗姆(Carl Bergstrom)博士说，“如果我们不检测无症状或轻微的病例，我们就不知道是否有相当一部分患者死于这种新冠病毒。”

抗体测试已经在中国、新加坡和其他一些国家使用。英国公共卫生部门已经购买了数百万份抗体测试，希望能在英国家庭中使用。

这项由Cellex公司进行的新测试旨在血液样本中寻找两种类型的抗体:免疫球蛋白M和免疫球蛋白G。测试在大约15分钟内就能得出结果。但是仅仅有抗体并不能保证人体对新冠病毒具有免疫能力。

虽然新的检测方法已被批准用于新冠诊断，但抗体检测在患者感染初期不太可能呈阳性。新的证据表明，新冠患者在出现症状前两三天传染性最强。传统的聚合酶链反应检测方法，如用棉签擦拭鼻子和喉咙，更有可能检测到早期的新的冠状病毒感染。
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