美国中文网综合报道 强生公司(Johnson&Johnson)周一表示,将在9月份开始对其研制的新冠病毒实验疫苗进行人体测试,并有望在2021年初获得紧急使用授权。该公司早些时候预计,这项工作将于11月开始。 强生公司还表示,已与美国卫生部下属机构——生物医学高级研究与开发局共同资助疫苗研究,总投资超过10亿美元。 强生在声明中称,主要候选疫苗将在2020年9月之前进入人体临床研究的第一阶段,预计其疗效的临床数据将在今年年底之前完成。该公司表示,如果试验者情况良好,该疫苗可能会在2021年初用于紧急情况。 周一,强生公司的股票在盘前交易中上涨了4%以上。 这家制药巨头表示,还计划通过增加在美国的新工厂以及在其他国家先前存在的工厂的产能来提高其生产能力,快速生产和分发潜在的疫苗。他们说,计划生产超过十亿剂的潜在疫苗。 强生公司董事长兼首席执行官高斯基(Alex Gorsky)表示:“世界正面临着紧迫的公共卫生危机,我们致力于尽我们所能,尽快在全球范围内供应可负担的COVID-19疫苗。” 强生表示,除了优先考虑的候选疫苗外,还拥有另外两个备选疫苗。据其透露,该公司自一月份开始研究新冠病毒疫苗。预计此次研发疫苗的速度要大大超过典型的五到七年。 随着新冠疫情在全世界蔓延,各国科学家都在积极研发一种针对该病毒的疫苗,目前疫情已杀死了超过3.4万人。但专家警告称,疫苗问世可能需要超过一年的时间。在本月初的一项早期试验中,一名患者被注射了Moderna制药公司生产的疫苗,使其成为了研发可行疫苗的领跑者。 |