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又一种新冠疫苗获FDA紧急使用授权

时间: 2023-10-3 19:25| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网报道 食品和药物管理局 (FDA) 周二授予Novavax的新冠疫苗紧急使用授权。

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美联社资料图

美国中文网报道  食品和药物管理局 (FDA) 周二授予Novavax的新冠疫苗紧急使用授权。

Novavax的疫苗是一种更传统的基于蛋白质的疫苗，这与mRNA疫苗不同，后者已被授权用于12岁及以上的人群。以前接种过疫苗的人有资格接种一剂，而尚未接种疫苗的人有资格接种两剂。

FDA生物制品评估与研究中心主任Peter Marks在一份声明中表示：“今天的授权提供了一种额外的新冠疫苗选择，符合FDA支持紧急使用授权所需的安全性、有效性和生产质量标准。”

“随着我们进入秋季并过渡到2024年，我们强烈鼓励那些有资格的人考虑接受更新的新冠疫苗，以针对当前流行的变种提供更好的保护。”

几周前，疾病控制与预防中心 (CDC) 批准了辉瑞和Moderna更新的mRNA疫苗。所有这些疫苗都是针对XBB.1.5 omicron亚变种而设计的，虽然该菌株不再是在美国流行的主要突变菌株，但它与当前的主导菌株EG.5密切相关。

Novavax表示：“Novavax 预计未来几天将在美国数千个地点，包括药房、医生办公室和公共卫生诊所等多个渠道提供疫苗。”该公司首席执行官约翰·雅各布斯表示，人们应该能够在未来几天内在主要药房、医生办公室、诊所得到最新疫苗。

今年秋季针对新冠的疫苗接种活动是第一个在没有得到联邦政府大量补贴的情况下采用商业化方法的疫苗接种活动。主要的保险公司上周向拜登政府保证，这些疫苗将得到承保，并且早期的问题已基本得到解决。

据卫生与公共服务部称，迄今为止已有约2百万人接种了疫苗。最近的一项调查显示，约一半的成年人计划接种最新的新冠疫苗，但大多数家长表示他们不会让孩子接种疫苗。

（编辑：Lori Chang）


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