美联社资料图 美国中文网报道 由于全美新冠病例和住院人数不断增加,疾病控制与预防中心(CDC)主任曼迪·科恩(Mandy Cohen)周二签署了一项建议,要求所有6个月及以上的人接种新冠疫苗加强针。 前一天,食品和药物管理局(FDA)授权并批准了新款新冠疫苗。 Pfizer-BioNTech和Moderna研发生产的加强剂针对的是目前正在传播的变体,这些变体与XBB(omicron 变体的一个分支)有关。 FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯( Peter Marks) 在一份声明中表示:“疫苗接种对于公共卫生和持续预防新冠病毒的严重后果包括住院和死亡仍然至关重要。” 这些疫苗预计将于本周晚些时候上市,并交付给全美各地的药房和医疗保健提供者,并可能从下周开始大量供应。 FDA目前表示,无论之前是否接种过疫苗,5岁及以上的儿童都有资格在上一剂新冠疫苗接种后至少两个月内接受更新的加强剂量。 最新的新冠疫苗已批准用于12岁及以上的儿童,并授权用于6个月至11岁儿童的紧急使用。 该机构表示,对于之前接种过疫苗的6个月至4岁儿童,他们有资格接种一剂或两剂加强剂。 FDA表示,对于该年龄段未接种疫苗的个人,他们有资格接种三剂。 最近的数据表明,加强剂可以针对当前流行的变异病毒提供额外的保护,尤其是预防严重疾病和死亡,特别是对于老年人或免疫功能低下的人。 Moderna发布的数据显示,在一项基于实验室的研究中,其加强剂针对新亚变体BA.2.86产生的抗体增加了近9倍。 疫苗制造商之前的结果表明,新的加强剂还针对亚变种EG.5和FL.1.5.1提供了额外的保护,这些亚变种目前在美国占主导地位,估计占新病例的36%。 Moderna首席执行官斯蒂芬·班塞尔(Stéphane Bancel)在一份声明中表示:“随着主要流行毒株的不断演变,更新的疫苗对于本季度保护民众至关重要。我们感谢FDA的及时审查,并鼓励打算接种流感疫苗的个人同时接种更新的新冠疫苗。” 辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)对FDA的决定表示赞赏,并建议民众在接种流感疫苗的同时接种新冠疫苗。 (编辑:Lori Chang) |