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FDA顾问小组支持给这款疫苗授权 只需接种两剂

时间: 2022-6-7 18:05| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网报道 周二，FDA一个顾问小组以压倒性的票数建议批准Novavax生产的新冠疫苗，认为可以用于成人。这将是FDA批准的第四种新冠疫苗。

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Novavax的首席科学家在接受采访，美联社

美国中文网报道  周二，FDA一个顾问小组以压倒性的票数建议批准Novavax生产的新冠疫苗，认为可以用于成人。这将是FDA批准的第四种新冠疫苗。

FDA疫苗咨询小组以21票赞成，0票反对，1票弃权的结果批准了这款疫苗。

Novavax的两剂疫苗在临床试验中对预防轻、中、重度新冠病毒的有效性约为90%。但是，这些试验是在Omicron变种之前进行的，专家组成员担心该疫苗是否能应对目前的变种。

Novavax的疫苗可能会吸引那些不愿接种mRNA疫苗的人，因为它采用了一种更传统的技术而生产。此外，也可能是一些希望打加强针的民众的一个好选择。

据悉，位于马里兰的Novavax公司在疫情初期从川普政府的Operation Warp Speed项目中获得了一份价值18亿元的合同，用于疫苗的研发和生产。

目前，全美并不缺乏辉瑞公司和Moderna公司生产的新冠疫苗，这两种疫苗已经上市一年多了，均采用mRNA技术。

（编辑：张月如）


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