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中国疫苗研发公司正在与多国接洽紧急使用批准

时间: 2020-8-28 11:56| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网报道 据华尔街日报周五报道，中国的一家制药公司正在和多个国家接洽，希望获得实验型新冠疫苗的紧急使用批准。如果取得批准，这将成为首个除临床外在国际上对公众使用的疫苗。这家中国制药公司康希诺的国际业务高级副总裁Pierre Morgon对华尔街日报 ...
美国中文网报道 据华尔街日报周五报道，中国的一家制药公司正在和多个国家接洽，希望获得实验型新冠疫苗的紧急使用批准。如果取得批准，这将成为首个除临床外在国际上对公众使用的疫苗。

中国疫苗研发公司正在与多国接洽紧急使用批准_图1-1

这家中国制药公司康希诺的国际业务高级副总裁Pierre Morgon对华尔街日报表示，如果数百万人能接种该公司的疫苗，将进一步拓宽对这款疫苗的安全性和有效性的认知。通常情况下疫苗的第三阶段临床试验仅包括数千人。

Morgon表示，“这可以帮助建立安全的数据库以及对疫苗安全性的信心。如果在第三阶段临床试验确实被验证有效，那么将加快未来疫苗供应的合约。”

根据该公司发表在《柳叶刀》的临床数据，在早期小规模人体临床试验中，该公司研制的疫苗引发了免疫反应，并且没有导致严重的安全问题。

Morgon称当前在洽谈的国家包括巴基斯坦、拉丁美洲的一些国家以及其他一些发达国家。截至目前，还没有国家批准这款疫苗的紧急使用。

一名巴基斯坦高级官员确认，确实与康希诺就疫苗的紧急使用与本国专家进行过讨论。该官员称将考虑这个选项，但是当前并没有必要采取措施，因为该国新冠病例和死亡人数在过去几个月显著下降。不过巴基斯坦官员担心新冠到冬天会卷土重来。

根据多国政府确认，康希诺疫苗即将在俄罗斯、巴基斯坦和沙特阿拉伯进行第三阶段临床试验。根据中国媒体报道，康希诺还在和巴西、墨西哥商讨进行临床试验。

目前在全球进行最终阶段临床试验的六种疫苗中，有三种来自中国。临床试验与紧急使用授权不同，不过在一些国家，两者可以同时进行。
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