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国家卫生研究院与礼来公司推进新冠治疗药物临床试验

时间: 2020-8-4 12:59| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网报道 国家卫生研究院（The National Institutes of Health）周二宣布，正在与礼来公司合作、针对一项治疗新冠病人的试验性抗体药物展开两项临床实验。这两项临床实验分别名为ACTIV-2和ACTIVe-3，而潜在新冠治疗药物则是生物制药公司礼来（Eli Lilly ...
美国中文网报道 国家卫生研究院（The National Institutes of Health）周二宣布，正在与生物制药公司礼来（Eli Lilly）合作、针对一项治疗新冠病人的试验性抗体药物展开两项临床实验。

国家卫生研究院与礼来公司推进新冠治疗药物临床试验_图1-1

这两项临床实验分别名为ACTIV-2和ACTIVe-3，而潜在新冠治疗药物则是礼来公司和加拿大生物公司AbCellera联合开发的LY-CoV555。这一药物所使用的是单克隆抗体疗法，目的是制造抗体免疫细胞对抗新冠病毒。

周一两家公司宣布已经开始针对这一药物的第三阶段临床试验。一项试验主要测试症状轻微或中等、并不需要住院的新冠病人，包括220名志愿者。另外一项试验的被试者则是已经住院、轻微或中等症状少于13天的新冠病人，包括1000名志愿者。参与试验的部分志愿者将被注射安慰剂。试验结果预计今年11月出炉。

志愿者同时也将接受标准的治疗方式，在参与试验的五天和九十天后进行健康评估。 国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）主任安东尼·福契对记者表示，研究者希望了解抗体治疗是否可以帮助新冠患者在家有效康复。

该试验是国家卫生研究院的干预治疗和疫苗加速项目的一部分。该项目寻求与制药公司和其他美国机构的合作来研究治疗新冠的疫苗和药物。

目前并没有任何FDA批准的新冠治疗药物。今年五月，FDA给予吉利徳公司的药物瑞德西韦紧急使用授权，尽管没有被正式批准，但医院和医生可以使用这一药物。

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