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吉利德称瑞德西韦可减少重症死亡率 公司股价大涨

时间: 2020-7-10 11:05| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网报道 周五吉利德宣布，和普通治疗相比，其抗病毒药物瑞德西韦可以减少新冠感染重症病人62%的死亡风险。吉利德表示，使用瑞德西韦的新冠重症病患中7.6%死亡，而那些没有使用瑞德西韦的有12.5%死亡。吉利德还表示，自己的研究证实瑞德西韦的治疗可以 ...
美国中文网报道 周五吉利德宣布，和普通治疗相比，其抗病毒药物瑞德西韦可以减少新冠感染重症病人62%的死亡风险。

吉利德称瑞德西韦可减少重症死亡率 公司股价大涨_图1-1

吉利德表示，使用瑞德西韦的新冠重症病患中7.6%死亡，而那些没有使用瑞德西韦的有12.5%死亡。

吉利德还表示，自己的研究证实瑞德西韦的治疗可以“显著提高临床康复”。74.4%使用瑞德西韦的病患在第14天康复，而接受一般治疗的只有59%的病人在第14天康复。

吉利德称这些发现正在被提交至第23届国际艾滋病大会的新冠病毒分论坛线上会议中。不过其也表示还需要更多临床试验佐证。

这一消息让吉利德公司股价周五上涨超2%。

吉利德称这些数据主要基于其临床三期试验的312名患者，将他们的结果和818名有着体征相同、患病严重程度相同、接受一般治疗的同期病例回溯对比。

哥伦比亚大学Irving Medical Center的Susan Olender医生表示，尽管没有随机控制对照试验那么精确，但是这个分析从现实临床病例中获取分析，是对临床试验的重要补充。

在四月底国家过敏和传染病研究所公布的瑞德西韦初步试验结果证明，接受瑞德西韦治疗的病人需要11天康复，比其他没有使用该药物的病人康复速度快四天。但是试验没有发现使用瑞德西韦在减少死亡率上的显著作用。

不过瑞德西韦还是获得了联邦的紧急使用授权，但仍不能视为FDA完整授权的药物。当前仍然没有任何药物是被FDA授权使用治疗新冠病毒的。


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