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分享肌萎缩侧索硬化患者的护理和康复锻炼: fst123 2019-4-7 02:35; 肌萎缩侧索硬化是一种选择性累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病。它是以进行性的肌萎缩、肌无力为特点的致死性疾病，由于病因和发病机制不明，目前尚无阻止本病进展的有效措施，患者多死于呼吸衰竭，平均生存期仅3-5年。中医学根据其肌无力、肌萎缩等表现多归属于“瘘证”范畴，近年来不少学者对本病辨证施护，取得一 ...; 386 次阅读|0 个评论

分享 “渐冻症”——极其痛苦的疾病: fst123 2019-3-30 01:30; 对于“渐冻症”患者，最痛苦的不是不能运动和最终的死亡，而是在整个病程中，他始终保持着清醒的大脑和良好的皮肤感觉能力。你触摸他的身体，他能感知，但是无法给你回应；你与他说话，他能清楚听到，但是做不出合适的表情。他清醒的大脑看着肌肉一点点消失，甚至在肌肉和支配神经元失联之前会有肉眼可见的跳动，那其实是 ...; 351 次阅读|0 个评论

分享运动神经元病用五龙荣肌汤，还你一个高质量的生活: fst123 2019-1-27 04:58; 运动神经元病是一组病因尚未明确的选择性累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞以及大脑皮质椎体细胞的进行性病变。可能原因有：遗传、自身免疫、某些神经递质生物合成酶活性降低及慢性病毒感染、金属类中毒等。该病发病率低，病程约3年，进展快者起病1年内即可死亡，进展慢者病程可达10年以上，随着 ...; 403 次阅读|0 个评论

分享肌萎缩侧索硬化症的护理: fst123 2019-1-27 04:57; 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元疾病中最常见的类型，为主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的神经系统慢性变性疾病，临床特征为隐袭起病，慢性进行性发展，并存上下运动神经元同时受损的症状和体征。迄今为止，病因仍不十分明了，有研究认为与自身免疫、兴奋性氨基酸的毒性作用、神经营养障碍及其氧化损害、 ...; 494 次阅读|0 个评论

分享王世龙主任运用五龙荣肌汤治疗眼肌型重症肌无力的临床经验 ...: fst123 2019-1-27 04:55; 1、病因病机重症肌无力(Myastheniagravis，MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病。临床表现以部分或全身骨骼肌无力且极易疲劳，活动后加重，休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，且呈慢性迁延，缓解与复发交替。眼肌型重症肌无力属于 ...; 795 次阅读|0 个评论

分享渐冻人-肌萎缩侧索硬化症案: fst123 2019-1-25 04:36; 患者，男，40岁。初诊：2016年6月22日。主诉：右上肢进行性萎缩伴力7月。病史：患者于7月前无诱因出现右上肢无力，活动笨拙，逐渐出现肌肉萎缩，以右手小肌肉明显。2016年1月7日于当地医院查：头及颈椎MRI均未见明显异常。于2016年5月31日就诊于北京协和医院，查肌电图(EMG)示：左右拇短展肌均见纤颤电位，轻收缩时时限： ...; 437 次阅读|0 个评论

分享运动神经元病-被禁锢的灵魂: fst123 2019-1-25 04:35; 1、病例介绍患者，男，68岁，农民，因构音障碍，渐进性四肢无力9个月，吞咽困难1月余就诊。患者来诊前9个月起无明显诱因，出现言语不清，左手拇指屈曲、伸指无力，逐渐加重，进展至左手其余四指。左侧前臂、上臂不能持物及抬臂，渐累及双下肢，不能由蹲位站立，尚可自己行走。来诊前1个月患者出现吞咽困难，渐加重，入 ...; 427 次阅读|0 个评论

分享运动神经元病致吞咽障碍患者的康复护理部: fst123 2019-1-25 04:34; 运动神经元病 (motorneurondisease，MND)发病率及病死率较高，吞咽困难是运动神经元病的一个重要并发症，其导致的营养不良、吸入性肺炎、窒息及脱水等可严重影响患者的生命，延长了患者住院时间，增加了家庭及社会的经济负担。因此，对患者的吞咽障碍进行早期干预治疗有重要意义。本问对运动神经元病致吞咽障碍患者进 ...; 387 次阅读|0 个评论

分享运动神经元病患者无需绝望--五龙荣肌汤: fst123 2019-1-25 04:32; 病例王某，男，48岁，2016年4月28日来诊，自述2015年10月发现左腿发沉，但走路正常，在当地检查后按“颈椎狭窄”治疗后（具体治疗不详），症状无缓解。11月份出现左下肢发沉、无力，走路拖步，几天后相继出现左上肢无力及右下肢无力。2016年2月份又出现右上肢活动无力。以上症状逐渐加重，现双腿走路均拖步，需人搀扶 ...; 374 次阅读|0 个评论

分享内外治结合治疗运动神经元病一例: fst123 2019-1-25 04:29; 运动神元病(MotorNeuronDisease，MND)是一组病因尚未明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性变性疾病，致残率极高。发病年龄大多在40~50岁之间，男性高于女性2～3倍。该病人群发病率为1／10万~4／10万左右，且有2％～5％的患者有阳性家族史。临床表现为下运动神经元损害及相应肌群 ...; 415 次阅读|0 个评论

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