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新的《强生》疫苗对挽救生命更有效
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美国FDA最新批准EUA紧急情况使用权的《强生》Johnson & Johnson新冠疫苗，是一种在传统“灭活减毒”技术平台上研发出来的“一次性”疫苗。
美国《强生》是世界著名的综合性医药保健产品企业，其药厂部分原名《杨森》，是1953年一位比利时化学家杨森所创立的，1961年被美国《强生》所收购。《西安杨森》是《强生》在中国的子公司，该公司的成立，还有一段鲜为人知的过程：1976年杨森和中国人马海德决定将西方医药技术引入中国，于1985年成立了《西安杨森》，总部在北京，药厂在西安，今已成为中国最大的中外合资制药企业。马海德（1910-1988）更是一位传奇性人物，根据网上资料，他生于美国，祖籍黎巴嫩，族裔为阿拉伯人。1933年为了考察当时中国的流行病而来到中国，1937年加入中共，长期在陕甘宁边区从事医务工作，1950年他是第一个加入中华人民共和国国籍的外国人。“文革”期间，他曾经被批斗、抄家，2009年被授予“新中国成立以来感动中国人物”称号。
这次被批准和授权使用的《强生》Covid-19疫苗，其防止病毒的有效率不如《辉瑞+BNT》和《摩德纳》的mRNA疫苗。据报道，该疫苗的第三阶段临床试验，参加者共44000名，在美国、南非、拉丁美洲等地进行。《强生》疫苗的有效率在美国是72%，但是在国外的平均有效率为66%，不如中国的《康希诺》，在南非（病毒变异已在当地盛行）的有效率更低，仅57%。
由于有效率比较低，很可能被视为“二等疫苗”而受到一定程度的排斥。其实在欧洲已经发生此类现象，在德国市场，《辉瑞+BNT》疫苗供不应求，而与《强生》疫苗相类似的《阿斯利康》疫苗却出现积压。
《强生》疫苗究竟是不是“二等疫苗”？根据CNN的报道，该疫苗还有两个十分特殊的重要数据：防止严重症状的有效率是85%，防止病死的有效率是100%。也就是说，打了《强生》疫苗之后，即便感染病毒，大部分人症状轻微，无人致死。
专家认为：防止出现严重病症和病死，比防止感染更为重要。这也许是《强生》疫苗的最重要特色。
此外，《强生》疫苗产生保护效果比较快，在接种两星期后生效，比“两次性”疫苗快3-4个星期。疫苗的保存也只要求普通冷藏温度。已经有人开始研究，如果接种两次是否可能提高疫苗的有效率，目前还没有结论。
《强生》疫苗的安全性在第三阶段试验中也已得到证实，只有一名接种者产生比较严重的过敏反应。
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