自从今年年初爆发新冠病毒疫情以来，各国都积极开展疫苗的研发工作，可以说是一场无形的竞赛，到现在为止，美国显然跑在这场竞赛的最前列。

美国《辉瑞》（美、德合作）和《摩德纳》两家药厂所开发的疫苗，不仅公布了第三阶段临床实验报告，并且获得了主要欧美发达国家主管部门的批准，现在已经大量供货，在多个国家正式开始接种。

美国目前第一批疫苗2000万剂，其中半数已经送达各州，下星期内应可全数送达，年底前可能有1000万人获得接种，目前的第一优先人群是一线医务人员和生活在护理中心的老人和慢性病人。

接种疫苗是否有副作用？有人翻来覆去拿“面瘫”说事，给人印象似乎后果严重。根据我在网上的搜索，出现4个“面瘫”病例实属，是否和疫苗有关目前尚无定论，但主管部门并没有将“面瘫”作为“严重”副作用来归类，因为这是一种常见的“贝尔氏面瘫”Bell's palsy，美国每年出现此类面瘫有4万例之多，原因不明，但会在短期内自动消失，而接种疫苗后出现面瘫的4人也早已恢复正常。

根据FDA的说明，真正需要注意的疫苗副作用是“敏感”，凡是平时容易反应敏感的人，在接种前可能需要征求医生的指导意见。

《纽约时报》报道，目前世界各国已经完成或正在进行第三阶段临床试验的疫苗开发概况如下：

（1）已完成第三阶段实验，已提供数据报告，已获得多国主管部门批准，已开始在多国大量接种：

• 美国《辉瑞》Pfizer和德国《拜恩泰》BioNTech合作开发
• 美国《摩德纳》Moderna

（2）已完成第三阶段实验，将在近期提供数据报告并申请批准使用：

• 英国和瑞典合资《阿斯利康》Oxford-AstraZeneca
• 美国《强森》Johnson & Johnson

（3）已完成第三阶段实验，尚未提供数据报告，已批准在本国和少数外国的有限度使用：

• 俄国《Gamaleya》，在俄国、白俄罗斯、阿根廷有限使用
• 俄国《Vector》，在俄国有限使用
• 中国《康希诺》，在中国有限使用
• 中国《科兴》，在中国有限使用
• 中国《国药集团》（北京），在中国、UAE、巴林有限使用
• 中国《国药集团》（武汉），在中国、UAE有限使用

最近英国首先发现的“变异病毒”是一个值得注意的新动向，已经开发的疫苗是否对“变异病毒”有效，是个必须认真回答的问题。

《辉瑞》和《摩德纳》负责人已经先后表示，将在近期给出明确的有科学根据的答复，相信他们的疫苗会继续有效。他们并表示，即便疫苗对“变异病毒”的有效率有所下降或失效，可以在40天内重新“编码”，很快造出新的疫苗来，这就是基于mRNA疫苗独有的最大好处，而传统方法即基于“灭活病毒”的疫苗，其研发周期至少要六个月，甚至更长。