美国新冠病毒疫苗为何来的快

原创/简浩

疫苗是人类医学史、科学史最伟大的发明之一，挽救了很多人的生命。

2020年3月11日世卫组织宣布新冠肺炎（COVID-19）大流行，疫情在世界蔓延的很快很凶。人类在病毒面前显得多么脆弱，战胜新冠肺炎的根本途径就是疫苗，对抗新冠病毒的终极武器就是疫苗。

然而，开发一个疫苗需要很长时间，需要投入很多资金，需要走很多流程，到头来，还有成功与否的风险。

3月16日，美国新冠病毒疫苗在西雅图已经正式开展临床一期试验。

美国该项疫苗试验，在美国国立卫生院下属单位美国国立过敏与传染病研究所资助下，由凯撒华州卫生健康研究所进行共同开发，交给一家非营利组织（CEPI）出资进行生产，疫苗名称定为mRNA-1273。试验的目的：旨在检验疫苗的安全性和诱导人体免疫应答（能否产生抗体）的效果。

目前世界已知的疫苗类型

——灭活疫苗。近代二百多年来，科学家们相继发明了针对狂犬、结核、小儿麻痹症等几十种传染性疾病的疫苗。最开始的疫苗就是将病毒用甲醛等进行灭活处理，然后，使其失去感染力，称之为灭活疫苗，比如，小儿麻痹症疫苗、狂犬疫苗、甲肝疫苗、各种流感疫苗等。

——减毒疫苗。毒力减弱的病毒或细菌也被用作疫苗，比如，麻疹疫苗、风疹疫苗、结核疫苗 (卡介苗) 、天花牛痘疫苗等，这些被称为减毒活疫苗。

——亚单疫苗。随着分子生物学技术的发展，促使更安全的亚单位疫苗被发明出来，亚单位疫苗就是指对一个病毒或细菌，只利用其中的有效成分，比如1-2个蛋白，来诱导机体产生免疫保护。人们熟知的乙肝疫苗、宫颈癌疫苗就是亚单位疫苗的成功典范。

——基因疫苗。随着基因技术的深入发展，DNA疫苗、mRNA疫苗以及病毒载体疫苗等新型疫苗，也在相继开发试验中。

美国为何这么短时间推出新冠疫苗

美国短时间开发出新冠疫苗，引来世界很多的猜想与议论。

我认为，美国的科学家也不会“活神仙”，只不过他们走的是既没教条而又简单的技术路线。

我认为，美国科学家开发的新冠疫苗，技术路线就是利用新冠病毒灭活与流感病毒灭活而混合制做的疫苗（mRNA-1273）。

制造新冠病毒灭活与流感病毒灭活的疫苗，具有周期短、时间快、效率高的特点，免疫有效时间可达一年，同时，免疫效果好，都是现有的成熟技术，当然可靠性就高。

为什么我推断美国的新冠疫苗是由新冠病毒灭活与流感病毒灭活混合制造的疫苗？理由有三个：

1、新冠病毒与流感病毒都是共同相似的冠状病毒。冠状病毒是一种RNA病毒，是病毒大家庭中最大的一类。冠状病毒包含的种类很多，比如，艾滋病毒、丙型肝炎病毒、乙型脑炎病毒、各种流感病毒、鼻病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、登革热病毒、轮状病毒、烟草花叶病毒、SARS 病毒、MERS病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、一小部分噬菌体等。

根据新冠肺炎流行特征，我认为，新冠肺炎很可能是变异的新型流感病毒，属于流感病毒的“分支近亲”。

流感病毒变异为新冠病毒的机制：病毒在转移到不同新宿主或跨物种新宿主中，为了适应新环境，这时进行完成变异。RNA病毒在复制过程中，其错误修复机制的蛋白酶活性很低，几乎没有，所以，变异速度很快，同时也很容易变异。

2、新冠病毒与流感病毒拥有共同相似的生态特征。首先，流行时间都是发生在秋、冬、春三个季节，这是与其它冠状病毒的截然不同。其次，流行期间需要独特的气候特征和生态条件，这就是需要合适的温度、湿度、阴气。

3、新冠病毒与流感病毒拥有共同相似的传播途径。新冠病毒与流感病毒的传播途径都是飞沫传播。特别是现在全球的交通发达、人口众多、交流频繁的社会背景下，飞沫传播更会引发人传人的传播速度更快，感染群体更大，感染范围更广。

由此，从全球疫情流行的社会大背景看，世界各国已经形成了“疫情共同体、防控共同体、命运共同体、经济共同体、发展共同体”。

既然新冠病毒与流感病毒是同亲、同性，那么，从预防与治疗的角度说，新冠肺炎的防治同样可以使用廉价高效的流感病毒药物。

据此，人们应对新冠病毒岂不是有被夸大之嫌？其实，现有廉价高效的抗流感药物就能防治新冠病毒，关键是做到“早发现、早报告、早治疗、早隔离”，若待到潜伏期过去，新冠病毒在体内大暴发、大危害时，就要付出巨大代价。

结语

综上所述，我的研究认为，美国能够在极短的时间内，就是利用新冠病毒灭活与流感病毒灭活混合而成开发制造出来的新冠疫苗（mRNA-1273）。

免疫有效时间虽然仅有一年，但是，周期短、见效快、费用低，可以解决燃眉之急。关键的是美国科学家抓住了新冠病毒与流感病毒拥有共同相似的科学属性。

（E-mail：jh070115@163.com）

2020/3/23