生命科学的未来前景(原创)

简  浩

在信息科学和航空航天如此发达的今天，而对人类自身这个复杂精密的“生化工厂”（人尿液中就有三千多种化学物质）还不完全了解，生命科学领域隐藏着很多不为人知的秘密，我们不禁惊叹生命科学的年轻而稚嫩，未来的生命科学充满了不可估量的前景和无限商机。

研究表明，生命科学的未来前沿科技主要有：

1、开发基因疗法是生命科学的尖端科技。系统研究生命起源、进化机制和基因科学，是生命科学的重要环节。大千世界，有数不清的物种，形态各异，尽管人类与其他生物的血红蛋白形式和基因编码不同，但是基因序列却惊人的类似，从生物遗传的角度来说，所有生物都是源自同一个祖先分子的后代，不可思议的是植物基因图谱与人类基因编码之间也有共同的基因模块，这就是物种同源或有同源基因。人类与其他所有生物的遗传基因一样，各自都在不断的进行优胜、劣汰、竞争、进化、重组中来适应生存环境和食物链，同时，基因编码在不断的被遗传、复制、组合、重组中会出现优势、缺陷、变异、差异。这是引发人类疾病与差异的主要原因。开发基因疗法或转基因疗法，普查疾病基因靶标，进行基因靶标的优势互补、取长补短、优化组合、阻断干扰、删劣存优，是生命科学的未来研发课题。开发调节基因组合、干扰基因缺陷和优化基因结构的基因药品是生物制药的科研重点，基因疗法和抗衰老长寿基因组合能够治疗很多种疾病，是减少疾病和延缓衰老的根本途经。

2、开发攻克癌症的基因疗法。癌症的特点：一是普通细胞的分裂次数是有限的，而癌细胞则依赖其DNA（脱氧核糖核酸）端粒的延长机制可以无限制的分裂增生，二是增生癌细胞血管，身体就像遭遇“龙卷风暴”一样遭到破坏。正常细胞每分裂一次，DNA末端的端粒就会缩短一点，如果没有端粒，DNA在复制时就会被裁掉编码基因而破环细胞功能，所以端粒长度限制着DNA的复制次数。正常的细胞分裂若干次就会死掉代谢，癌细胞却可无限的分裂增生，加剧癌细胞密度或转移再生。其实癌细胞变异基因并不多，就会导致端粒延长。只要开发出基因分子药品，能够阻断或干扰癌变基因的表达，控制端粒延长和血管生长，根治癌症的关键就是找到癌变基因靶标，阻断癌变基因的表达发展或基因重组。

3、开发基因疗法的基因载体化合物。基因治疗是将新的遗传信息转移至受损或患病的细胞核中，给细胞重新编程，以此修复受损的细胞。急需研发用于基因治疗能够可携带DNA的化合物载体，便于将鲜活的基因合成分子药品送入人体。

4、开发免疫识别的生物制药可有效防治艾滋病。人体免疫系统不能有效识别并攻击艾滋病病毒是艾滋病无法控制的关键原因。研发免疫激酶分子、免疫特定蛋白或接种与艾滋病相似但可被人体免疫识别的病毒作为抗体，都是有效防治艾滋病的根本途经。

5、开发各种疾病急需的生物疫苗、基因疫苗、蛋白疫苗、抗体疫苗、血清疫苗。几乎各种疾病都可以用免疫抗体疫苗进行防治，是最经济有效的防治方案。人体免疫系统和免疫抗体随着年龄的增长而会变弱，对疫苗的反应能力也会逐渐下降。淋巴细胞存在于免疫系统的白细胞中，有保护抗体作用，对免疫功能有重要影响。通过刺激肌体产生新的B淋巴细胞，可以延缓老化，修复肌体的免疫能力和生理机能，增强疫苗的作用。

6、开发生物蛋白分子药品。核糖核酸（RNA）、脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质(由20种不同氨基酸组成)之间存在着奇妙的相互联系，蛋白质通过线粒体向细胞传递能量和信息。开发生物蛋白分子药品，将调整组分后的氨基酸整合入蛋白质中，即可改变蛋白质的特性，让其出现新的生物特征和机能，从而治疗和控制疾病，蛋白分子药品可以治疗癌症、心脏衰竭和肝细胞修复等多种疾病，也可用线粒体蛋白或提高端粒酶水平进行延缓衰老治疗。

7、开发生物培植。可以人造心脏、人造器官、人造干细胞、人造细胞、人造物种等。

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