媒体今日报道,著名的《强生》Johnson & Johnson药厂所研发疫苗的临床试验报告终于出台了。这是一种传统的“灭活病毒”型疫苗,只需要注射一次。
根据报道,《强生》疫苗对“温和病症”的预防有效率为66%,对“严重病症”的预防有效率为85%,综合有效率为72%。
基于以上第三期临床试验结果,《强生》准备向FDA申请紧急情况下的EUA使用授权。
什么叫做“温和病症”?什么叫做“严重病症”?媒体的报道没有给出明确的界定标准,但是从报道中可以看出,其区别在于是否需要住院。
报道说,72%的综合有效率也只在美国是如此,在拉丁美洲国家,该有效率下降为65%,在南非更下降到只有57%,而目前病毒的变种正在南非肆孽。
《强生》疫苗的有效率虽然低于mRNA疫苗,符合“灭活病毒”疫苗的特点,此类疫苗仍然具有某些重要优点,例如:(1)只需注射一次,(2)可以在普通的冷藏温度下运输或储存,(3)成本低廉。
媒体报道称,如果民众有权选择,可能会倾向于接种新型的mRNA疫苗,此类疫苗的有效率看来有可能甚至高于95%。拜登政府不等《强生》疫苗的数据出台,已经迫不及待地将mRNA疫苗的订购量从4亿增加到6亿剂,看来是在《强生》数据出台前已经有所获悉,从而提早为美国民众作出了选择。其实“灭活病毒”疫苗效率不如mRNA疫苗,早已经在《阿斯利康》疫苗获得证实。
但是专家认为,对于“一次性”疫苗而言,72%的综合有效率已经很不错了(“流感”疫苗的有效率只有50%),鉴于疫苗在国际市场上属于紧缺物资,《强生》疫苗的出现,仍然具有重要意义。言下之意,该疫苗可以大量出口,甚至免费赠送。
目前该疫苗最令人不放心之点,在于对变异病毒的有效率究竟如何。
《强生》疫苗的大批量生产已经开始,预期在二月份内完成EUA的申请和批准手续,今年第一季度预计出货1亿剂。