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世界各国开发疫苗预防病毒情况纵览
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根据《纽约时报》对世界各国疫苗研发情况的统计，
还没有进行人体试验的疫苗超过135种，
进入第一阶段人体试验的有15种，第二阶段的有11种，
第三阶段的有4种，已经获得批准的有1种
疫苗示意图：让人体产生足以遏止新冠病毒的抗体（图中的Y型物）
疫苗的开发，目的在于培养人体对病毒的抗体。通常的办法是对人体注射“非活性”病毒，让人体的免疫功能自然产生足以抵抗“活性”病毒的抗体。实验从动物到人体，其的结果不仅要证明能产生足以对抗病毒的抗体，还要证明对人体无害。
人体试验大体分三个阶段，规模从小到大。参加Moderna公司第一阶段试验的共8人，效果并不突出，公司股价曾经大跌。参加第二阶段试验的共45人，年龄为18-55。低剂量的试验结果证明全体人员都能产生抗体，中剂量的试验证明抗体能遏止病毒，大剂量的试验出现比较严重的副作用。第三阶段的人体试验将只使用中等剂量。
根据媒体报道，医学界的反应，包括福契医生，广泛认为试验结果很鼓舞人心，成功的希望很大，有可能在今年年底或明年年初获得最后批准。Moderna的股票应声上涨，据说今年已经上涨了三倍。
根据《纽约时报》对世界各国疫苗研发情况的统计，正在进行人体前试验的超过135种，进入第一阶段人体试验的有15种，第二阶段的有11种，第三阶段的有4种，已经获得批准的有1种。（点击这里）
已经获得批准的一种疫苗，是中国CanSino公司和中国军事医学院合作开发的，根据他们公布在《柳叶刀》杂志上的报告（点击这里），第二阶段试验（108人）效果良好，似乎还没有进行第三阶段试验（通常需要数以千计的参加人数），就获得批准，只允许在军队中使用，还没有供应市场。
已经进入第三阶段试验的疫苗有4家: 两家中国公司，一家英国和瑞典合作的公司，一家澳洲公司。
中药方面也许有好的预防性药物，但是中药的缺点是缺乏大规模试验数据的支持。我听从了一位热心中医朋友的劝说，服用了一种中药，灵不灵很难证明。
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发表评论 评论 (7 个评论)
清凉消暑解毒...
- 回复 随笔
- 一个没有进行三期测试，一期副作用达到81%的疫苗就可以在军队中使用，中国的军人不就等同于小白鼠？
记得柳叶刀上这篇文章刚一发表就有国外专家提出，这么高的不良反应已经没有研究的必要。我至今没有看到这款疫苗二期不良反应的报告。根据国内媒体报道，这款疫苗的二期实验和美国的疫苗一样，放弃了高剂量（3) 组的测i试。
也就是说，中美这两款疫苗都放弃了对抑制病毒效果最佳的高计量组的测试，三期试验的结果只能打问号。英国对小老鼠进行的牛津疫苗的测试结果，所有老鼠都感染了病毒。如果疫苗不能同时平衡降低副作用和抑制病毒的问题，还有什么意义？
一，二期实验除看是否产生抗体，更重要的是检测疫苗会产生的副作用。第三期主要看对病毒是否有效。三要素中，第一重要的是注射疫苗后的不良反应，如果后果不佳，不如不打疫苗，别没事再打出事来。
下面就是柳叶刀文章中有关副作用的部分：
87 (81%) of 108 participants reported at least one adverse reaction within the first 7 days after the vaccination: 30 (83%) in the low dose group, 30 (83%) in the middle dose group, and 27 (75%) in the high dose group
