美国中文电视
iOS
Android
首页 › 财经 › 查看内容

扩大治疗选择 FDA批准礼来阿尔茨海默药物

时间: 2024-7-2 14:42| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网报道 美国食品药品管理局FDA周二批准了礼来公司的阿尔茨海默药物多奈单抗（Donanemab），扩大了在美国治疗这种精神疾病的有限选择。

扩大治疗选择 FDA批准礼来阿尔茨海默药物_图1-1

（美联社资料图）

美国中文网报道 美国食品药品管理局FDA周二批准了礼来公司的阿尔茨海默药物多奈单抗（Donanemab），扩大了在美国治疗这种精神疾病的有限选择。

这是礼来公司期待已久的胜利，此前多奈单抗在上市道路上遇到了障碍。去年，FDA因数据不足拒绝了该药物的批准，然后在今年3月又出人意料地推​​迟了批准。本月早些时候，该机构的一个咨询小组建议全面批准该疗法，称该疗法的好处大于风险。

多奈单抗将与百健（Biogen）及其日本合作伙伴Eisai的另一种治疗方法仑卡奈单抗（Leqembi）展开正面竞争。自去年夏天获得批准以来，仑卡奈单抗已在美国逐步推广。

在批准多奈单抗和仑卡奈单抗这两种疗法之前，FDA曾因在2021年加快批准过另一款由百健和Eisai研制的药物阿杜卡努单抗（Aduhelm）而受到批评，当时FDA的咨询小组提出了负面建议。

多奈单抗和仑卡奈单抗是治疗阿尔茨海默30多年努力的里程碑。这2种药物都是单克隆抗体，以大脑中的毒性斑块淀粉样蛋白为目标。淀粉样蛋白是阿尔茨海默的标志，可在患者早期减缓疾病进展。

这2种治疗方法都不能治愈疾病。针对和清除淀粉样斑块的药物也可能存在重大安全风险，包括脑肿胀和出血，在某些情况下，副作用可能会很严重，甚至致命。

在后期试验中，3名服用礼来药物多奈单抗的患者死于这些副作用的严重情况——淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）。

据阿尔茨海默协会称，近700万美国人患有这种疾病，是65岁以上成年人死亡的第5大原因。到2050年，预计患者数量将上升到近1300万人。

（编辑：张启帆）

更多新闻请关注美国中文电视YouTube频道https://www.youtube.com/@Sinovisionofficial

高兴
难过
感动
无聊
愤怒
搞笑
路过
»
分享《扩大治疗选择 FDA批准礼来阿尔茨海默药物》

相关阅读

发表对《扩大治疗选择 FDA批准礼来阿尔茨海默药物》的评论
 
大家都在说
查看全部评论
目前没有评论，赶快来抢沙发吧 ^_^
热门推荐

图片新闻[更多...]
娱乐图片[更多..]


关于我们| 节目信息| 反馈意见 | 联系我们| 招聘信息| 返回手机版| 清除痕迹

©2024  美国中文网 Sinovision,Inc.  All Rights Reserved. TOP

回顶部