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抢购战打响!美政府砸$12亿提前锁定3亿剂牛津疫苗

时间: 2020-5-21 22:45| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网综合报道 美国已承诺支付12亿美元，以尽早获得正在英国开发和测试的实验阶段的新冠疫苗。该疫苗由牛津大学的詹纳研究所开发，并已授权给英国制药商阿斯利康（AstraZeneca）。这些疫苗预期会在10月初交货，但只有在完成临床试验并确保其安全性和有效 ...

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美国中文网综合报道 美国已承诺支付12亿美元，以尽早获得正在英国开发和测试的实验阶段的新冠疫苗。

该疫苗由牛津大学的詹纳研究所开发，并已授权给英国制药商阿斯利康（AstraZeneca）。

这些疫苗预期会在10月初交货，但只有在完成临床试验并确保其安全性和有效性之后才会生产剂量。

该疫苗当前正在早期临床试验中，并进行安全性试验，是否会产生针对新冠病毒的抗体，以及是否能保护产生免疫的接种者不被病毒感染。首次试验4月23日在英格兰开始。

根据美国卫生部的数据，第三阶段临床研究将于今年夏天在英国和美国开始，大约有30,000名志愿者将参加。

该协议是阿斯利康与美国生物医学高级研究与发展管理局BARDA之间的协议。BARDA将支付高达12亿美元的资金，用于支持进一步的临床研究、生产和开发。

卫生部长阿扎尔在新闻稿中说，该合同是“极速”（Warp Speed）行动的一个重要里程碑，致力于在2021年前实现安全、有效且可广泛应用的疫苗。

极速行动是白宫一项旨在加快新冠治疗和疫苗速度的举措。总统川普呼吁在1月份之前开发3亿剂新冠疫苗，作为这项行动的一部分。

阿斯利康周四表示，正在努力确保十亿剂的总生产能力。截至周四，已经达成了首批4亿剂疫苗的交易，其中包括英国的1亿笔交易和美国的3亿笔交易。

“阿斯利康认识到该疫苗可能不起作用，但冒着风险致力于加快临床程序并扩大生产。”该公司表示。

“冒着风险”是指不确定地知道疫苗是否有效，或是否可以安全地进行管理。如果事实不如所愿，疫苗将被销毁。

美国食品药品监督管理局FDA必须经过授权，才能允许英国制造的疫苗在美国销售。

实验疫苗最初被称为“ChAdOx1 nCoV-19”，但已重命名为“AZD1222”。

该疫苗是由弱化版本的黑猩猩腺病毒制成的。这是一种普通病毒，在人类中会引起各种低度感染，例如普通感冒。

疫苗经过了基因改造，因此携带来自新冠病毒的蛋白质。这会刺激人体产生抗体，有望保护接种者免受感染。腺病毒本身已经进行了基因改变，因此无法在人类中生长。

卫生部周四表示，强生公司、Moderna和赛诺菲（Sanofi）的另外三项新冠疫苗候选药物已经获得了BARDA的后期开发和制造支持。公开报告显示，强生公司已经从美国获得了至少5亿美元的新冠疫苗资金，Moderna获得了超过4.8亿美元，赛诺菲已经获得了至少3000万美元。

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