美国中文网报道 联邦政府此前宣布,预计9月起将可全面推广新冠疫苗加强针。不过据《纽约时报》周五报道,联邦政府高层卫生官员近日建议白宫缩减其计划,指监管方需要更多时间收集、审视数据。 【相关新闻:加强剂即将开打 Moderna被曝无法在最后期限前获批】 【相关新闻:媒体曝拜登政府强力施压速推加强针 FDA专家不满】 报道指,FDA代理主任伍德考克(Janet Woodcock)和CDC主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)周四在同白宫新冠协调员齐恩茨(Jeffrey Zients)开会时透露,他们两个机构有可能在几周内决定是否推荐加强针,但警告预计这将仅限于辉瑞一个品牌的疫苗,而且不是所有人都能打。此前辉瑞就加强针提交的申请是针对所有16岁以上的人。 报道称,目前还不清楚齐恩茨是如何回复的。不过他几个月来一直强调,白宫会遵从政府内部科学家的建议。白宫发言人, Chris Meagher周五也重复了这一说法,并表示在相关机构完成加强针的批准和推荐之际,白宫将会做好准备实施,确保我们跑赢病毒。 几周前拜登曾表示,联邦政府计划于9月20日这一周开始普遍提供加强针,前提是FDA批准。当时联邦政府提出的加强针与第二针的间隔是8个月;今年1月时,很多医护人员和老年人成为辉瑞、摩德纳疫苗的最早接种者。拜登强调,加强针是应对变种病毒的必要措施。 不过据《纽约时报》报道,伍德科克私下里曾指出,这时候就设定确定的日期是有风险的,因为监管机构尚未完整审查数据,以确定加强针是安全的且必要的,其中一些数据甚至尚未提交。 报道指,监管机构面临的困难包括,摩德纳提供的数据不够充分;而强生的数据则还没提交。另外,FDA也尚未看到来自以色列的数据。该国官员称加强针能显著提高疫苗保护;不过美国FDA希望看到原始数据,以确定数据能支持官员的说法。 而另一方面,《纽约时报》也指出,如果缩小加强针的范围,可能会给公众造成困惑,并留下“政府疫苗政策混乱”的印象。 另外,在FDA正式批准之前,有很多人实际上已经接种了加强针。根据CDC的数据,8月以来全美已有近100万人接种了加强针,但目前仅有那些免疫严重受损的民众获批准可以接种。 |